8月02日にイベルメクチンを
入手した時に、ブログにアップした
メルク製薬は治療薬としてイベルメクチンの効果は？と発表していたのは、
自社でこのモヌルピラビルの発表前だったのですね!
早く、オリジナルでもジェネリックでも良いのでインドネシアで販売開始して欲しいです。
メルクはモルヌピラビルコビッドピルの緊急使用許可を申請します
CNNインドネシア
2021年10月03日日曜日01:30
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メルクは現在、Covid-19ピル、
モルヌピラビルの緊急使用許可を米国食品医薬品局（FDA）に申請しています。 （CNNインドネシア/アンドリーノヴェリーノ）
ジャカルタ、CNNインドネシア-
製薬会社メルクは、米国食品医薬品局（FDA）に抗Covid-19ピル、モルヌピラビルの緊急使用許可を申請しようとしていると伝えられています。
承認された場合、ピルはCovid-19感染症を治療するために経口摂取される最初の薬になります。
ロイターが日曜日(10/03）に報告したように、メルクとパートナー企業である
リッジバックバイオセラピューティクスは、ピルを世界中で使用できるように、FDAから使用許可を得ようとしています。
「これにより、Covid-19の治療方法に関する会話が変わります」とメルクのCEO、ロバート・デイビスは述べています。
メルクは、Covidピルが死亡リスクを50％削減すると主張しています
ジョンズホプキンス健康保護センターの主任研究員であるアメシュアダルハによると、効果が証明されれば、モルヌピラビルは世界がCovid-19を扱う方法を変え、世界の製薬会社間の競争をさらに激しくするでしょう。
「現在の治療は簡単ではなく、
ロジスティクスの面で非常に不便です。錠剤の形の薬はすべてを変えるでしょう」とアダルジャは言いました。
オックスフォード大学教授の感染症専門家であるAdaljaに沿って。
Peter Horbyは、モルヌピラビルの錠剤が効果的であることが証明されれば、Covid-19の取り扱いを容易にすることができると述べました。
「経口摂取され、安全で、手頃な価格で、効果的な抗ウイルス薬は、Covid-19との戦いにおいて大きな利点となるでしょう」とピーターは言いました。
メルクの研究の結果から、
この薬は5日間症状を示した
多くのCovid-19感染患者で
テストされたと述べられました。
臨床試験を受けたすべての患者はまた、Covid-19感染による合併症、
すなわち肥満または老年期を悪化させると考えられた多くの要因を持っていました。
メルクによると、臨床試験の結果から、モルヌピラビルはCovid-19のすべての亜種からの感染症の治療に効果的であることが報告されました。
一方で、モルヌピラビルに相当する
他の薬剤がモルモットの試験で
先天性欠損症を引き起こす
可能性があるという懸念があります。
しかし、メルクは、モルヌピラビルの
研究結果は、長期間の使用または高用量のいずれかから、哺乳類のDNAが薬剤の影響を受けないことを示したと
述べました。
メルクによると、彼らは2021年末までにモルヌピラビルの1000万パケットを生産する準備ができています。
彼らは700米ドルでピルパックを販売していると伝えられています。
しかし、デイビス氏は、注文した国の
所得水準に基づいて、海外で販売される薬の価格を再計算していると述べた。
さらに、メルクは、貧しい国や発展途上国にとって手頃な価格にすることを
目的として、インドの多くの
ジェネリック製薬会社にピルの製造を
許可することに同意しました。
（ayp / ayp）
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